fa ژنتیک جمعیت ماهی شبه شوریده دهان سیاه Atrobucca nibe (Jordan and Thompson, 1911) در سواحل شمال غربی دریای عمان با استفاده از روش PCR-sequencing تخصصي Special پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-top:0in;margin-right:-.05pt;margin-bottom:0in;margin-left:0in;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:kashida;text-kashida:0%;text-indent:21.25pt;line-height:normal;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><span style="font-family:b zar;">ماهی شبه شوریده دهان سیاه از ماهیان با ارزش اقتصادی می</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b zar;">باشد که اطلاعات ژنتیکی اندکی از این گونه منتشر شده</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b zar;">است. در این مطالعه به منظور بررسی تنوع ژنتیکی ماهی شبه شوریده دهان سیاه (</span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Atrobucca nibe</span></span></span></em><span style="font-family:b zar;">) در دریای عمان با استفاده از روش توالی&shy;یابی ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">D-Loop</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> تعداد 34 نمونه از بافت نرم باله از نواحی فجیره از کشور امارات متحده عربی و چابهار از جمهوری اسلامی ایران جدا و در اتانول 96 درصد نگهداری شد. </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> با استفاده از روش استات</span> <span style="font-family:b zar;">آمونیوم استخراج گردید و کمیت و کیفیت آن به روش</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b zar;">های اسپکتروفتومتری و الکتروفورز مورد بررسی قرار گرفت. نمونه </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b zar;">&shy;های مطلوب ، </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> و توالی&shy;یابی شدند. توالی ناحیه </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">D-Loop</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> شامل 270</span> <span style="font-family:b zar;">جفت باز بود. توالی&shy;ها توسط نرم افزار&shy;های </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bio edit</span></span></span><span style="font-family:b zar;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DnaSP 5.10.0.1</span></span></span><span style="font-family:b zar;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Arlequen</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> و</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> Genepop</span></span></span><span style="font-family:b zar;">آنالیز شدند.</span><span style="font-family:b zar;"> تنوع هاپلوتیپی در فجیره، 93/0 و در چابهار، 83/0 بدست آمد.</span><span style="font-family:b zar;"> همچنین </span><span style="font-family:b zar;">تنوع نوکلئوتیدی درفجیره به مقدار 1/0 و در چابهار به مقدار 08/0 دیده شد.</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;"> در مطالعه حاضر مقدار هتروزیگوسیتی دیده شده در نمونه</span></span><span dir="LTR"><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">های چابهار 45/0 و در نمونه</span></span><span dir="LTR"><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">های فجیره 50/0 مشاهده شد. در این پژوهش</span></span><span style="font-family:b zar;"> میزان </span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">F_ST</span></span></span><span style="font-family:b zar;">بین مناطق مورد مطالعه میانه تخمین زده شد که این امر موید تمایز بین جمعیت</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b zar;">های موجود می</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b zar;">باشد. طبق نتایج حاصل از این بررسی با وجود جریان ژنی مطلوب، دو جمعیت متفاوت از شبه شوریده دهان سیاه را می</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b zar;">توان در نواحی چابهار و فجیره مشاهده نمود.</span></p> <p>Black Mouth Croaker (Atrobucca nibe) is highly valued economically and There are very few published studies on genetic of this species. In the following study, the genetic diversity of Atrobucca nibe has been investigated using the PCR-sequencing method from two different regions of the Oman Sea, namely Chabahar in the Sistan and Baluchestan Province of Iran and Fujairah in the Fujairah Emirate of the United Arab of Emirates. 34 fish have been collected from the aforementioned regions. The DNA of the fish had been extracted through the Ammonium Acetate method and the quality of the DNAs were analyzed via the spectrophotometry and furthermore the quantity of the extracted DNA were assessed via electrophoresis. Polymerase Chain Reaction (PCR) was conducted on the targeted DNAs and later DNA sequencing was carried out. Subsequently, through sequencing it was discovered that the D-loop region in the mitochondrial DNA (mtDNA) of Black Mouth Croaker,contained 270 base pairs (bp). The nucleotide diversity discovered in the conduct of the following study was varied from 0.08 (Chabahar) to 0.1 (Fujairah), and the Haplotype diversity was estimated to be at 0.83 in Chabahar and 0.93 in Fujairah. Observed and expected heterozygosity averages were 0.47 and 0.69, respectively. So the observed heterozygosity had constantly been lower than that of the expected heterosygosity, reflecting the reduction in genetic diversity. Through observations of average levels of FST between the regions, it can be summed up that genetic differences do exist among the present populations. This study was showed there currently are two different populations of Atrobucca nibe residing in the waters of Sistan & Baluchestan and Fujairah.</p> شبه شوریده دهان سیاه, ژنتیک جمعیت, توالی‌یابی, دریای عمان Black Mouth Croaker, Genetic Population, PCR-Sequencing, Oman Sea 91 103 http://aqudev.lahijan.iau.ir/browse.php?a_code=A-10-125-1&slc_lang=fa&sid=1 M. mosafer مرجان مسافر marjanmosafer@gmail.com 10031947532846003545 10031947532846003545 Yes Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science, Sciences and Research Branch, Islamic Azad University گروه بیولوژی دریا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران S. Rezvani Gilkolaei سهراب رضوانی گیل کلائی srgilkolaei@gmail.com 10031947532846003546 10031947532846003546 No Iranian Fisheries Science Research Institute, Tehran موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، تهران P. Ghavam Mostafavi پرگل قوام مصطفوی gh.mostafavi@gmail.com 10031947532846003547 10031947532846003547 No Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science, Sciences and Research Branch, Islamic Azad University گروه بیولوژی دریا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران