fa بهینه سازی روش اشعه دهی UV جهت تخریب DNA اسپرماتوزوای تاسماهی سیبری (Acipenser baerii) در مطالعات گاینوژنزیز: سنجش کامت تخصصي Special پژوهشي Research <span style="font-family:B Zar;">القای گاینوژنزیز (ماده زایی) به اسپرماتوزوا با </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> تخریب شده همزمان با تحرک بالا نیاز دارد. در این مطالعه برای بدست آوری این قابلیت در اسپرماتوزوای تاسماهی سیبری از اشعه </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">UV</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> با دوز&nbsp; 4257 ژول بر متر مربع استفاده شد. ابتدا مایع سمینال با استفاده از سانتریفیوژ از اسپرماتوزوا جدا شد و سپس اسپرم 10 درصد تهیه و تحت تابش اشعه &nbsp;</span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">UV</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> در زمان های 30، 60، 90، 120 و 150 ثانیه قرار گرفت تا بهترین میزان تحرک و درصد تخریب </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> با استفاده از روش سنجش دنباله </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(comet assay)</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> در مقایسه با شاهد بدست آید. همزمان قابلیت لقاح این اسپرم ها در تخمک تاسماهی استرلیاد و میزان لارو تفریخ شده آن آزمایش گردید. بر اساس نتایج بدست آمده بهترین مدت زمان اشعه دهی به اسپرماتوزوا 90 ثانیه تعیین شد که در این مدت، میزان تخریب </span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:B Zar;">&nbsp; دنباله 96/1 </span><span style="font-family:Cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:B Zar;"> 27/32 درصد، میزان تحرک اسپرم اشعه داده 50 درصد با حرکت رو به جلو، میزان لقاح 52/0 </span><span style="font-family:Cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:B Zar;"> 1/52 درصد و میزان تفریخ تخم 11/0 </span><span style="font-family:Cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:B Zar;"> 1/1 درصد بدست آمد. بنابراین اسپرم تاسماهی سیبری غیرفعال شده ژنتیکی می تواند در مطالعات گاینوژنزیز بین گونه ای در تاسماهیان با هدف تولید نتاج تمام ماده و به منظور حفاظت از انقراض آنها استفاده شود.</span> Induction of gynogenesis requires the spermatozoa with degraded DNA with high motility, simultaneously. In this study, to obtain this capability in Siberian sturgeon spermatozoa, UV radiation with a dose of 4257 j/m² was applied. First, the seminal fluid was separated from the spermatozoa using a centrifuge, and then 10% of the sperm was prepared and irradiated with UV radiation for 30, 60, 90, 120, and 150 seconds to obtain the best motility and percentage of DNA damage using the comet assay method in comparison with the control. Simultaneously, the fertilization ability of these sperms was tested in sterlet sturgeon eggs and the rate of hatched larvae. Based on the results, the best duration of irradiation of spermatozoa was determined to as 90 seconds. The DNA degradation rate was 32.27&plusmn;1.96 percent, the motility rate was 50% with forwarding movement, the fertilization rate was 52.1&plusmn;0.52 percent, and the egg hatching rate was 1.1&plusmn;0.11 percent. Therefore, genetically inactivated Siberian sturgeon sperm could be used in interspecific gynogenesis studies in sturgeon. Either to producing offspring of all females or to protect their extinction. تاسماهی سیبری, اسپرماتوزوا, سنجش کامت, لقاح, تفریخ Siberian sturgeon, spermatozoa, comet assay, fertilization, hatching. 1 18 http://aqudev.lahijan.iau.ir/browse.php?a_code=A-10-369-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Hassanzadeh Saber محمد حسن زاده صابر saber.merag@gmail.com 10031947532846008012 10031947532846008012 Yes Department of Genetics & Biotechnology, International Sturgeon Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Rasht, Iran گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی، موسسه تحقیقات بین المللی تاسماهیان دریای خزر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج جهاد کشاورزی، رشت، ایران Hossein Zolgharnein حسین ذوالقرنین Zolgharnein@kmsu.ac.ir 10031947532846008013 10031947532846008013 No Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science, Khorramshahr University of Marine Science and Technology گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر MohammadAli Salari Aliabadi محمد علی سالاری علی آبادی salari1346@yahoo.com 10031947532846008014 10031947532846008014 No Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science, Khorramshahr University of Marine Science and Technology گروه زیست شناسی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر MohammadAli Yazdani Sadati محمد علی یزدانی ساداتی myazdanisadati@yahoo.com 10031947532846008015 10031947532846008015 No Department of Aquaculture, International Sturgeon Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Rasht, Iran گروه تکثیر و پرورش، موسسه تحقیقات بین المللی تاسماهیان دریای خزر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج جهاد کشاورزی، رشت، ایران Mahtab Yarmohammadi مهتاب یارمحمدی mahtabyarmohammadi@gmail.com 10031947532846008016 10031947532846008016 No Department of Genetics & Biotechnology, International Sturgeon Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Rasht, Iran گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی، موسسه تحقیقات بین المللی تاسماهیان دریای خزر، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج جهاد کشاورزی، رشت، ایران